Các sản phẩm laser có phạm vi sử dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực của cuộc sống, và sự an toàn và bảo vệ của chúng cũng được khách hàng đánh giá cao trên thị trường.
Việc kiểm tra các sản phẩm laser tương đối nghiêm ngặt và thường dựa trên chứng nhận của FDA Hoa Kỳ.
Các sản phẩm laser xâm nhập thị trường để bán và cần có chứng nhận của FDA để đảm bảo an toàn cho sản phẩm, có lợi thế nhất định cho thị trường xuất khẩu sản phẩm.
Việc xuất khẩu các sản phẩm laser sang Hoa Kỳ bắt buộc đăng ký FDA. Nếu không có FDA, điều đó có nghĩa là nó không thể vượt qua Hải quan Hoa Kỳ mà không có sự chấp thuận từ bộ phận FDA Hoa Kỳ, sau đó hàng hóa của bạn chỉ có thể ở lại bến tàu hoặc bị trả lại.
Quy trình chứng nhận của FDA cho các sản phẩm laser là gì?
- Cung cấp sản phẩm mẫu 1-2PCS
- Cung cấp thông tin sản phẩm
- Gửi thông tin
- Dữ liệu kiểm toán được thông qua
- Kết thúc dự án
Thông tin cần thiết cho chứng nhận đầu laser của FDA:
- Đơn đăng ký
- Hướng dẫn sử dụng (tiếng Anh)
- Sơ đồ mạch điện (tiếng Anh)
- Mặt trước và mặt sau của PCB, sơ đồ nối dây
- Danh sách các thành phần, bảng BOM
- Đặc điểm kỹ thuật của đầu CD (bao gồm cả bước sóng laser)
- Bản đồ đường dẫn laser, (biểu đồ đường) hoặc báo cáo JQA của Nhật Bản
- Nhãn.
- Sơ đồ kiểm tra đảm bảo chất lượng, an toàn sản xuất, toàn bộ quá trình từ sản xuất đến lưu trữ
- Bảng khác biệt và chia ảnh của từng sản phẩm (nếu được yêu cầu theo bộ)
- Thông tin liên hệ của nhà sản xuất và Hoa Kỳ
Sẽ có chứng nhận FDA sau khi đăng ký FDA bằng laser?
Việc đăng ký FDA không cung cấp giấy chứng nhận. Nếu sản phẩm được đăng ký với FDA, sẽ lấy được số đăng ký và FDA sẽ gửi thư trả lời cho người nộp đơn.
