Chuyên mục: Chứng chỉ sản phẩm

Tổng quan về chứng nhận CE cho thiết bị áp lực (chỉ thị PED)

Tổng quan về chứng nhận CE cho thiết bị áp lực (chỉ thị PED)https://origocert.com/dich-vu/chung-chi-san-pham/tong-quan-ve-danh-dau-ce-ve-thiet-bi-y-te-chi-thi-mdd/ Kể

Giới thiệu về tổ chức MHRA

Giới thiệu về tổ chức MHRA Tên đầy đủ của MHRA là Medicines and Healthcare

Đăng ký MHRA của Anh trong lĩnh vực y tế

1.Giới thiệu về cơ sở Cơ quan của Anh chịu trách nhiệm về các quy

MỘT VÀI CÂU HỎI VỀ MHRA

      1. Sản phẩm nào cần đăng ký MHRA (Cục quản lý thuốc

Tổng quan về Đánh dấu CE về Thiết bị Y tế (Chỉ thị MDD)

Để xóa bỏ các rào cản thương mại giữa các quốc gia thành viên, EU

Yêu cầu và thời gian đăng kí chứng nhận MHRA của Anh

Phạm vi sản phẩm đăng ký MHRA Trước giai đoạn chuyển tiếp Brexit vào ngày

Quy trình đăng ký MHRA của Anh

Mô tả ngắn gọn về quy trình đăng ký MHRA của Anh Ai sẽ cần

Tổng quan về chứng nhận CE cho thiết bị áp lực (chỉ thị PED)

Kể từ ngày 28 tháng 5 năm 2002, các sản phẩm thiết bị áp lực

Chứng nhận CE cơ khí

Tổng quan về chứng nhận CE cơ khí: Kể từ ngày 1 tháng 1 năm

Quy trình kiểm tra chứng nhận CE

Giới thiệu chứng nhận CE Dấu “CE” là dấu chứng nhận an toàn và được